Ganirelix 0,25 Mg

Ganirelix 0,25 Mg
Detalii:
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(1) Injecție
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: KP-3-82/001
Ganirelix CAS 129311-55-3
Acetat de Ganirelix CAS 123246-29-7
Formula moleculară: C80H113ClN18O13
Cod HS: 3504009000
Greutate moleculară: 1570,34
Număr EINECS: N/A
Nr MDL: MFCD00869671
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-3
Trimite anchetă
Descriere
Trimite anchetă

Ganirelix 0,25 mg, ca tip de antagonist al hormonului -eliberator de gonadotropină, ocupă o poziție importantă în sistemul modern de medicină a reproducerii. Aplicațiile sale de bază se concentrează pe reglarea precisă a proceselor de stimulare ovariană controlată în tehnologia de reproducere asistată și, de asemenea, are o valoare largă de aplicare în cercetarea reglării endocrine și a modelelor de boli asociate. În comparație cu strategiile tradiționale de reglementare, acest medicament poate obține inhibarea directă a axei gonadale hipotalamice hipofizare într-o manieră rapidă și reversibilă, oferind astfel un grad mai mare de controlabilitate temporală și siguranță în căile clinice.

 
Descrierea produselor noastre
 
Ganirelix injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix Acetate injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 Method of Analysis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

COA

  Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificat de analiză
Nume compus Ganirelix / Acetat de Ganirelix
Nota Gradul farmaceutic
CAS Nr. 129311-55-3 / 123246-29-7
Cantitate 80g
Standard de ambalare Pungă PE + sac folie Al
Producător Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot nr. 202601090078
MFG 9 ianuarie 2026
EXP 8 ianuarie 2029
Structura

Ganirelix structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Articol Standard de întreprindere Rezultatul analizei
Aspect Pulbere albă sau aproape albă Conform
Conținut de apă Mai mic sau egal cu 5,0% 0.54%
Pierdere la uscare Mai mic sau egal cu 1,0% 0.42%
Metale grele Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm N.D.
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm N.D.
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm N.D.
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm N.D.
Puritate (HPLC) Mai mare sau egal cu 99,0% 99.98%
O singură impuritate <0.8% 0.52%
Numărul total de microbi Mai mic sau egal cu 750cfu/g 95
E. Coli Mai mic sau egal cu 2MPN/g N.D.
Salmonella N.D. N.D.
Etanol (prin GC) Mai mică sau egală cu 5000 ppm 500 ppm
Depozitare

Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -20 de grade

Ganirelix NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula chimică C80H112ClN17O13
Masa exactă 1554
Greutate moleculară 1555
m/z 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%)
Analiza elementară C, 61,78; H, 7,26; CI, 2,28; N, 15,31; O, 13,37

 Usage | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Utilizarea de bază de reglementare a stimulării ovariene controlate în tehnologia de reproducere asistată

În sistemul tehnologiei de reproducere asistată, aplicarea deganirelix 0,25 mgse concentrează în principal pe stadiul de stimulare ovariană controlată și este inclus ca un instrument cheie de reglementare în calea standard de tratament pentru a menține stabilitatea mediului endocrin în timpul stimulării gonadotropinei. În fertilizarea in vitro și în tehnologiile conexe, acest medicament este utilizat pentru a suprima fluctuațiile hormonale endogene, permițând dezvoltarea foliculilor să continue într-un ritm predeterminat, oferind astfel condiții controlabile pentru operațiunile ulterioare de extragere a ovulelor. Utilizarea sa nu se reflectă doar în reglarea nivelului hormonal unic, ci și în remodelarea ritmului întregului proces de stimulare ovariană, permițând căii de tratament să funcționeze într-o stare foarte previzibilă.

În aplicațiile clinice practice, este de obicei utilizat în combinație cu medicamente precum hormonul foliculostimulant pentru a forma un sistem complet de stimulare și inhibiție prin efectul sinergic al mai multor factori. În acest sistem, funcția sa trece prin etapele mijlocii și târzii ale dezvoltării foliculare, prin inhibarea continuă a semnalelor endogene inadecvate, permițând foliculilor multipli să mențină o stare de dezvoltare relativ sincronizată, îmbunătățind astfel coordonarea și rata de succes a procesului general de tratament.

Ganirelix applicaiton | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix premature | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Controlul precis al prevenirii vârfului prematur al hormonului luteinizant

Apariția timpurie a vârfului hormonului luteinizant în ciclurile naturale și de inducție a ovulației este un factor important care duce la un timp de ovulație incontrolabil. Este utilizat pe scară largă în această problemă clinică pentru a controla cu precizie fluctuațiile hormonale, prin inhibarea proceselor de secreție aferente pentru a menține nivelurile hormonului luteinizant într-un interval controlabil, evitând astfel evenimentele de ovulație să apară în momente neașteptate.

Această utilizare are o importanță fundamentală în tehnologia de reproducere asistată, deoarece abaterile în momentul ovulației vor afecta direct momentul și calitatea extragerii ovulelor. În diferite scheme de stimulare, este utilizat pentru a regla dinamic ritmul tratamentului, astfel încât timpul de operare clinică să poată fi corelat cu exactitate cu starea de maturare foliculară, formând astfel un sistem de control al timpului foarte coordonat pe parcursul întregului proces de tratament.

Aplicarea tratamentului individualizat la pacientii cu sindrom de ovar polichistic

La pacienții cu sindrom de ovar polichistic, datorită mediului endocrin complex și sensibilității la stimuli, fluctuațiile hormonale și riscul de complicații sunt mai probabil să apară în timpul procesului de tratament. În acest context, este utilizat în planuri de tratament personalizate pentru a spori controlabilitatea procesului de tratament. În cercetările și practicile conexe, acest medicament a fost utilizat pentru a regla modificările hormonale în timpul stimulării ovariene, făcând calea de tratament mai netedă.

În plus, la acest tip de pacientă, utilizarea sa se reflectă și în optimizarea sincronizării dezvoltării foliculare, reducând astfel apariția evenimentelor anormale de ovulație și susținând într-o anumită măsură managementul siguranței tratamentului. Intervenind în momente critice, este posibil să se mențină o stare de reglementare relativ stabilă într-un mediu endocrin complex.

Ganirelix patients | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix risk | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Aplicarea controlului riscului în sindromul de hiperstimulare ovariană

Sindromul de hiperstimulare ovariană este unul dintre riscurile potențiale importante în procesele de reproducere asistată, iar apariția lui este strâns legată de fluctuațiile nivelului hormonal. Ganirelix este utilizat în sistemul relevant de control al riscului pentru a regla mediul hormonal și pentru a menține intensitatea stimulării într-un interval sigur în timpul procesului de tratament. În proiectarea căii clinice, medicamentul este utilizat pentru a construi un regim de stimulare mai blând și mai controlabil, reducând astfel probabilitatea evenimentelor adverse.

În populațiile de-pacienți cu risc ridicat, utilizarea sa este deosebit de importantă, deoarece suprimă semnalele endogene pentru a face răspunsurile ovariene mai predictibile, oferind astfel o bază mai stabilă pentru luarea-deciziilor clinice.

Discovering History

Istoria dezvoltării lui Ganirelix

 
În anii 1950 până în anii 1970

În această etapă a teoriei de bază,ganirelix 0,25 mgdezvoltarea poate fi urmărită până la studiul mecanismului de reglare a axei gonadale hipotalamice hipofizare.

 
La mijlocul secolului XX

Comunitatea științifică a recunoscut treptat că hipotalamusul reglează funcția pituitară prin secretarea hormonului de eliberare a-gonadotropinei (GnRH).

 
În 1971

Andrew V. Schally și Roger Guillemin au izolat și au identificat cu succes structura GnRH, punând bazele dezvoltării ulterioare a analogilor GnRH. Această realizare a câștigat ulterior Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, marcând intrarea cercetării endocrine a reproducerii la nivel molecular.

 
În anii 1970–1980

După ce structura GnRH a fost clarificată, accentul cercetării s-a mutat către dezvoltarea analogilor săi pentru a realiza reglarea artificială a sistemului endocrin reproductiv. Dezvoltarea antagoniștilor GnRH cu efecte secundare extrem de selective și cu efecte secundare scăzute a devenit un focus de cercetare, care promovează direct nașterea acestuia.

 
La începutul anilor 1990

În această eră, odată cu dezvoltarea tehnologiei de proiectare a medicamentelor cu peptide, cercetătorii au îmbunătățit semnificativ proprietățile farmacologice ale antagoniștilor prin modificarea aminoacizilor.

 

Considerat ca unul dintre medicamentele reprezentative ale antagoniștilor GnRH de a treia generație, apariția sa marchează tranziția antagoniștilor GnRH de la stadiul experimental la cel de aplicare clinică.

 
Mijlocul până la sfârșitul anilor 1990

După finalizarea dezvoltării, acesta intră în etapa de cercetare clinică a sistemului, concentrându-se în principal pe domeniul tehnologiei de reproducere asistată.

 
Pe la 2000

Anirelix a primit oficial aprobarea de reglementare pentru terapia de reproducere asistată, marcând intrarea sa în practica clinică și devenind rapid o componentă importantă a regimurilor antagoniste GnRH.

 

Agențiile sale de aprobare includ:
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA)
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA)

 
În anii 2000-2010

După intrarea în aplicare clinică, a fost inclus treptat în planul standard de tratament de reproducere asistată și a promovat dezvoltarea „regimenului antagonist”. În această perioadă, Ganirelix s-a transformat treptat dintr-un „medic nou” într-un „medicament instrument standard”.

 
Din anii 2010 până în prezent

În ultimii ani, odată cu aprofundarea cercetării biologiei endocrine și moleculare, s-au efectuat-studii aprofundate privind mecanismele de reglare a sistemului endocrin, construirea modelelor de boală, instrumentele de cercetare farmacologică și rafinarea medicinei reproductive.

 
În anii 2020

În prezent, a devenit unul dintre antagoniştii GnRH pe scară largă la nivel mondial, iar dezvoltarea sa a intrat într-un stadiu matur.

 

Istoricul dezvoltării Ganirelix poate fi rezumat în următorul cronologie:
Descoperire de bază (anii 1970) → Explorare analogă (anii 1980) → Dezvoltarea medicamentelor (anii 1990) → Validare clinică (sfârșitul anilor 1990) → Aprobare pentru piață (în jurul anilor 2000) → Optimizare clinică (anii 2000-2010) → Aprofundarea și extinderea mecanismului prezent (2010)
Ganirelix 0,25 mgdezvoltarea reflectă calea tipică a medicamentelor endocrine moderne de la descoperirea științifică de bază până la aplicarea clinică precisă și, de asemenea, marchează maturitatea și îmbunătățirea antagoniștilor GnRH în medicina reproductivă.

 

Referințe

 

1. Agenția Europeană pentru Medicamente. Informații despre produs Ganirelix

2. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Documente de aprobare Ganirelix acetat

3. ClinicalTrials.gov

4. Reproducerea umană

5. Fertilitatea și Sterilitatea

6. Jurnalul de Endocrinologie Clinică și Metabolism

7. Baza farmacologică a terapiei a lui Goodman & Gilman

 

FAQ

Ce face ganirelix în timpul FIV?

+

-

Este un antagonist al-hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH) utilizat în FIV pentru a preveni o creștere prematură a LH, care împiedică organismul să elibereze ovule (ovularea) prea devreme. Prin inhibarea acestei creșteri, permite foliculilor să se maturizeze corespunzător în timpul hiperstimularii ovariene controlate, asigurându-se că ouăle sunt disponibile pentru extragere, de obicei începând în jurul zilei 5-6 de stimulare.

Ganirelix și Gonal F sunt același lucru?

+

-

Ganirelix Acetate - New Era Pharmacy - Portland, ORGonal-F și Ganirelix au roluri opuse, esențiale în stimularea FIV. Gonal-F (hormonul de-stimulare a foliculilor) este utilizat pentru a stimula ovarele să crească mai mulți foliculi, de obicei timp de 8-12 zile. Ganirelix este un antagonist început la jumătatea stimulării pentru a preveni ovulația precoce și prematură a acelor foliculi. Nu sunt interschimbabile.

Ganirelix provoacă creștere în greutate?

+

-

Ganirelix acetat injectabil poate provoca reacții adverse grave, inclusiv: creștere rapidă în greutate sau balonare. Greață severă sau continuă, vărsături, diaree.

La ce dimensiune foliculului începeți ganirelix?

+

-

Ganirelix (0,25 ug) a fost adăugat când foliculul de plumb a fost mai mare sau egal cu 14 mm. Deși ținta a fost de 14 mm, mulți pacienți aveau foliculi de dimensiuni mai mari atunci când a fost început ganirelix. Acest lucru s-a întâmplat când ecografia inițială a fost efectuată după ce foliculul de plumb a atins 14 mm.

Unde este cel mai bine să injectați Ganirelix?

+

-

Cel mai bun loc pe stomac pentru menopur și injecție f gonală: r/IVF Cel mai bun loc pentru a injecta Ganirelix este subcutanat în țesutul adipos al abdomenului inferior, la aproximativ 1-2 inci distanță de buric sau de partea superioară/exterioară a coapsei. Rotirea locurilor de injectare zilnic (de exemplu, în sensul acelor de ceasornic în jurul buricului) este recomandată pentru a minimiza reacțiile cutanate, vânătăile sau sensibilitatea.

 

Tag-uri populare: ganirelix 0,25 mg, China ganirelix 0,25 mg producători, furnizori, CJC 1295 Pulbere, Injecție cu IGF 1 LR3, IGF 1 LR3 liofilizat, Spray cu peptide PT 141, Injecție cu acetat de sermorelină, Injecție cu peptide Tesamorelin

Trimite anchetă