Pulbere MT2

pulbere MT2o formulare solidă fină, solubilă, este o formă specializată deMelanotan II, care aparține categoriei mai largi deMelanotananalogi de peptide sintetice. Singurul alt membru al acestei familii de peptide esteMelanotan I, cunoscut și sub numele său genericAfamelanotide, care împărtășește asemănări structurale și funcționale, dar diferă în secvența sa de aminoacizi și profilul farmacologic. Pudra MT2 își exercită efectele biologice în primul rând printr-un mecanism țintit: se leagă selectiv și activeazăreceptorul melanocortinei 1 (receptor MC1). Acest receptor cuplat cu proteina G-- nu numai că este distribuit pe scară largă în membrana celulară a melanocitelor-celulele producătoare de pigment-situate în stratul bazal al epidermei-dar prezintă și o specificitate ridicată de expresie în aceste celule. La activarea de către pulberea MT2, receptorul MC1 declanșează o cascadă de căi de semnalizare intracelulară care sporesc direct activitatea tirozinazei; tirozinaza, ca enzimă care limitează viteza-în biosinteza melaninei, catalizează apoi conversia tirozinei în dopachinonă, accelerând astfel producția și acumularea de melanină în melanocite și conducând în cele din urmă la o întunecare vizibilă a nuanței pielii. În plus, dincolo de rolul său bine-caracterizat în pigmentarea pielii, receptorul MC1 joacă un rol esențial și cu mai multe fațete în reglarea sistemului imunitar al organismului și modularea răspunsurilor inflamatorii, ajutând la menținerea echilibrului între supravegherea imună și homeostazia țesuturilor în diferite condiții fiziologice și patologice.

Nu oferim doar pulbere pură, ci și alte forme de dozare. Dacă este necesar, vă rugăm să contactați echipa noastră de vânzări.

MT2 COA

Certificat de analiză
Nume compus	Melanotan II
Nota	Gradul farmaceutic
CAS Nr.	121062-08-6
Cantitate	337,3 kg
Standard de ambalare	25 kg/tambur
Producător	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot nr.	202501090027
MFG	9 ianuarie 2025
EXP	8 ianuarie 2028
Structura
Articol	Standard de întreprindere	Rezultatul analizei
Aspect	Pulbere albă sau aproape albă	Conform
Conținut de apă	Mai mic sau egal cu 5,0%	0.35%
Pierdere la uscare	Mai mic sau egal cu 1,0%	0.27%
Metale grele	Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm	N.D.
	Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm	N.D.
Puritate (HPLC)	Mai mare sau egal cu 99,0%	99.90%
O singură impuritate	<0.8%	0.48%
Numărul total de microbi	Mai mic sau egal cu 750cfu/g	98
E. Coli	Mai mic sau egal cu 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (prin GC)	Mai mică sau egală cu 5000 ppm	400 ppm
Depozitare	Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat, sub 2-8 grade

Profilul chimic al pulberii MT2:

Pudra MT2 esteo substanță peptidică sintetică concepută în primul rând pentru a imita hormonul natural al organismului -melanocite-hormonul stimulator (-MSH). Funcționează prin activarea receptorului de melanocortină (MC1R) pentru a regla producția de melanină. Inițial, a fost studiat pentru tratamentul tulburărilor de pigmentare a pielii (cum ar fi vitiligo) și dermatitei fotosensibile. Ulterior, datorită capacității sale de a promova bronzarea pielii, a fost explorată și pentru aplicații în estetica medicală.
Numărul CAS de Melanotan II: 121062-08-6
Formula moleculară: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

Istoria descoperirii și dezvoltării Melanotan II (MT-II)

Istoricul dezvoltării Melanotan II (MT-II) s-a concentrat pe direcțiile de prevenire a cancerului de piele, bronzare și îmbunătățirea funcției sexuale, trecând prin etape, inclusiv sinteza, cercetarea clinică, transferul și dezvoltarea, precum și evoluția ulterioară a reglementărilor și a pieței. Procesul detaliat este următorul:

1. Explorarea timpurie și sinteza (anii 1960-1980)

La începutul anilor 1960, studiile au descoperit că injectarea hormonului de stimulare a -melanocitelor-la șobolani (-MSH) ar putea induce răspunsuri sexuale, punând bazele cercetărilor ulterioare asupra peptidelor înrudite.

În anii 1980, echipa de cercetare condusă de dr. Victor Hruby de la Universitatea din Arizona din Statele Unite a început să sintetizeze și să analizeze analogii -MSH pentru a găsi înlocuitori pentru prevenirea cancerului de piele. În cele din urmă, echipa a sintetizat cu succes Melanotan II, care stimulează pigmentul naturalmecanism de producție pentru a genera un efect de bronzare fără radiații ultraviolete excesive, reducând astfel riscul de cancer de piele.

2. Faza de cercetare clinică (anii 1990)

În 1996, Departamentul de Farmacologie de la Colegiul de Medicină al Universității din Arizona a efectuat un studiu clinic de fază I la scară mică-. Trei subiecți de sex masculin au primit injecții subcutanate cu -doză mică de MT-II la două zile pentru un total de cinci ori. Rezultatele au arătat că MT-II a avut activitate de bronzare, cu efecte secundare, inclusiv greață ușoară, căscat, o senzație de relaxare fizică și însoțite de erecții spontane ale penisului.

În 1998, un studiu-de urmărire efectuat de aceeași echipă pe 10 bărbați cu disfuncție erectilă psihogenă a demonstrat că MT-II a fost un inductor puternic al erecției penisului, extinzându-și aplicarea potențială în domeniul tratamentului disfuncției sexuale.

3. Transferul de tehnologie și dezvoltarea ulterioară (sfârșitul anilor 1990-2000)

Prin intermediul afiliatului său de transfer de tehnologie Competitive Technologies, Universitatea din Arizona a licențiat brevetele legate de MT-II către Palatin Technologies pentru dezvoltarea de medicamente care vizează disfuncția sexuală. În schimb, Melanotan I (redenumit mai târziu Afamelanotide) a fost licențiat Epitan Limited, cu sediul în Australia-(redenumit Clinuvel în 2006) pentru dezvoltarea agenților de bronzare.

În 2008, Competitive Technologies și Palatin Technologies au ajuns la o soluționare a litigiilor privind dreptul de proprietate asupra Bremelanotide. Conform acordului, Palatin Technologies și-a păstrat drepturile asupra Bremelanotide, a returnat drepturile asupra MT-II și a plătit o sumă de 800.000 de dolari SUA.

Protocol de manipulare a pulberii pentru Melanotan II (MT-II)

Pre{0}pregătirea experimentului

Reconstituire: pulberea MT-II este furnizată sub formă de pulbere liofilizată, care trebuie dizolvată în soluție salină normală sterilă, apă bacteriostatică sau apă pentru preparate injectabile. Solvenții ne-sterili, cum ar fi apa de la robinet și apa purificată, sunt strict interziși pentru a evita contaminarea sau afectarea activității. Rotiți ușor soluția în timpul reconstituirii; agitarea puternică este interzisă.

Prepararea concentrației: Concentrația utilizată în mod obișnuit în cercetarea științifică variază de la 0,5 la 2 mg/mL. Concentrația specifică trebuie ajustată în funcție de specie, greutatea corporală a animalelor de experiment și obiectivele cercetării.

Rute de administrare experimentale

Injecție subcutanată: Aceasta este metoda cea mai frecvent utilizată în cercetarea științifică. Locul de injectare este de obicei țesutul subcutanat lax de pe abdomen sau spatele subiecților. Tehnica aseptică trebuie respectată cu strictețe în timpul operației pentru a preveni infecția.

Injecție intraperitoneală: Această cale este adoptată în unele experimente specifice. Cu toate acestea, doza trebuie controlată strict pentru a evita iritația viscerală la subiecți.

Injecție intravenoasă: această cale este limitată doar la scenarii experimentale speciale. Necesită standarde operaționale extrem de înalte; soluția trebuie injectată lent pentru a preveni fluctuațiile severe ale tensiunii arteriale la subiecți.

Precauții pentru utilizarea cercetării științifice

Despre depozitare, pulberea MT-II reconstituită trebuie păstrată la sub -20 de grade protejată de lumină. Soluția reconstituită trebuie utilizată cât mai curând posibil. Dacă este necesară păstrarea pe termen scurt, soluția poate fi introdusă într-un frigider de 4 grade cu o perioadă de depozitare maximă de 24 de ore.

Procesul de fabricație a pulberii MT2

1. Metoda de bază: Sinteza în fază solidă
Pulberea MT2 este produsă folosindsinteza de peptide în fază{0}solidă (SPPS)tehnologie, o metodă curentă pentru fabricarea peptidelor apreciată pentru eficiența și precizia sa. Procesul începe cu un purtător de rășină în fază solidă-insolubilă, unde aminoacizii protejați sunt atașați secvenţial conform secvenţei specifice de aminoacizi a lui MT2-la fel ca înşirarea margelelor într-o ordine fixă. Acest proces de cuplare treptat evită efectiv reacțiile secundare, construind în cele din urmă lanțul peptidic liniar complet.

2. Pași cheie: purificare și uscare
Produsul brut sintetizat conține o cantitate semnificativă de impurități, inclusiv aminoacizi nereacționați, fragmente de peptide incomplete și-produse secundare din reacțiile secundare. Purificare repetată prinCromatografie lichidă de înaltă{0}performanță (HPLC)este pasul de bază în obținerea unui produs de-puritate ridicată, deoarece poate separa eficient peptidele țintă de impurități pe baza comportamentelor lor diferite de retenție în coloana cromatografică. Soluția purificată este supusăuscare prin congelare{0}în condiții de-temperatură scăzută și vid pentru a îndepărta ușor toată umezeala fără a deteriora structura peptidei, rezultând pulberea finală pufoasă de MT2, cu activitate biologică stabilă.

3. Etapa finală: Controlul calității
Produsele calificate trebuie să fie supuse unei serii de proceduri de testare riguroase pentru a îndeplini standarde stricte de calitate, inclusiv utilizarea spectrometriei de masă cu rezoluție înaltă{0} și a spectroscopiei de rezonanță magnetică nucleară (RMN) pentru a confirma cu exactitate structura moleculară și a verifica puritatea peptidei. După această fază de testare cuprinzătoare, pulberea validată MT2 este ambalată cu grijă și sigilată ermetic într-un mediu steril controlat, ambalajul fiind umplut cu gaz inert, cum ar fi azotul, pentru a preveni oxidarea și absorbția umidității, asigurând astfel stabilitatea-pe termen lung a produsului final.

Tag-uri populare: mt2 pudră, China mt2 pudră producători, furnizori, Cremă IGF 1 LR3, Spray IGF 1 LR3, peptide sănătoase, Injecție cu acetat de sermorelină, Picături de Sermorelin, Injecție cu peptide Tesamorelin