Lilly investește peste 3,5 miliarde de dolari SUA pentru a construi o fabrică și a produce trei medicamente țintă pentru pierderea în greutate GIPR/GLP-1R/GCGR
La 30 ianuarie 2026, Eli Lilly and Company a anunțat că va investi peste 3,5 miliarde de dolari pentru a construi o nouă bază de producție de medicamente injectabile și dispozitive în Pennsylvania, concentrându-se pe producția de terapii de slăbire de -generație următoare, inclusiv primul agonist triplu țintă GIPR/GLP-1R/GCGR aflat în curs de desfășurare,retatrutide.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tablete
(3) Injecție
(4) Capsule
(5) Cremă
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, doar pentru cercetarea de știință.
Cod intern: KP-2-3/003
Retatrutide CAS 2381089-83-2
Cod HS: N/A
EINECS: 200-001-8
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Oferim retatrutide, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/retatrutide-injection-10-mg.html
Aceasta este a patra bază de producție nouă din Statele Unite, anunțată de Eli Lilly din februarie 2025 și, de asemenea, cea de-a zecea bază de producție pe care o amenajează din 2020. În ceea ce privește capacitatea de producție și ocuparea forței de muncă, baza este de așteptat să înceapă construcția în 2026 și să fie pusă în funcțiune oficial în 2031. Va crea direct 850 de locuri de muncă, inclusiv ingineri, tehnicieni, cercetători etc. generează 2000 de locuri de muncă în construcții, generând un total de peste 2800 de oportunități de angajare.
În ceea ce privește aplicarea tehnologică, baza va introduce tehnologii-de ultimă generație, cum ar fi inteligența artificială și învățarea automată, pentru a asigura o producție eficientă și o aprovizionare stabilă cu medicamente. În plus, Lilly va coopera, de asemenea, cu universitățile locale pentru a crește investițiile în educație din Pennsylvania, pentru a ajuta la cultivarea talentelor profesionale locale și pentru a-și aprofunda legătura cu ecologia industrială regională.
Aprobat pentru prima dată pentru prima injecție de enoglutidă GLP-1 părtinitoare din lume
La 30 ianuarie 2026, Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (denumită în continuare „Xianweida Biotechnology”), o companie biofarmaceutică axată pe descoperirea și dezvoltarea de terapii inovatoare pentru boli metabolice, a anunțat: Xianyida ® (injecție cu enoglutidă) a fost aprobat de Administrația Națională a medicamentelor cu diabet zaharat (NMPA) pentru controlul tipului de sânge2 pentru adulți. și a devenit primul GLP părtinitor AMPc-1 aprobat pentru comercializare în lume agoniştilor receptorilor. Injectarea de enoglutidă este primul agonist al receptorului GLP-1 cu cAMP părtinitor aprobat pentru comercializare în lume. Spre deosebire de agonistul nepărtinitor al receptorului GLP-1, enoglutida activează selectiv calea semnalului cAMP minimizând în același timp colectarea de B-arrestină. Această părtinire a semnalului limitează desensibilizarea și reglarea în jos a receptorilor, lăsând mai mulți receptori pe suprafața celulei și menținând transducția semnalului terapeutic.
Mecanismul unic al tipului părtinitor este unul dintre factorii cheie pentru îmbunătățirea eficacității clinice și a beneficiilor metabolice. Această aprobare se bazează pe rezultatele a două studii clinice cheie și pe tratamentul medicamentos unic al injectării cu enoglutidă (Studiul EECOH -1) și combinația de terapie cu două unghii și doi mușchi (EECOH-2). Ambele studii au demonstrat beneficiile cuprinzătoare ale injectării cu enoglutidă în scăderea zahărului din sânge, reducerea greutății corporale și îmbunătățirea indicatorilor metabolici de siguranță și toleranță generală52, pentru o săptămână bună și susținută de eficacitate22.
Novo Nordisk: GLP-1+Diabetul cu amilin fază III succes clinic
La 2 februarie 2026, Novo Nordisk a anunțat succesul celei de-a treia etape clinice REIMAGINE2 a lui CagriSema în tratamentul diabetului zaharat de tip II. 2728 pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost înrolați în acest studiu clinic de fază III. Linia de bază Hb1Ac a fost de 8,2%, iar greutatea corporală de bază a fost de 101 kg. După 68 de săptămâni de tratament, CagriSema, Hb1AC din grupurile de tratament tratate cu semaglutidă și placebo a scăzut cu -1,91%, -1,76% și, respectiv, +0.09%, iar greutatea corporală a scăzut cu 14,2%, 10,2% și, respectiv, 1,5%. Anterior, CagriSema a obținut succes în REDEFINE1 în timpul celei de-a treia etape a studiilor clinice de scădere în greutate.
Protocolul clinic pentru această fază este următorul, cu 3417 subiecți înrolați și tratați timp de 68 de săptămâni. După 68 de săptămâni de tratament cu CagriSema, pierderea în greutate a fost de 22,7%, în timp ce grupurile de monoterapie cu semaglutidă și Cagrlintidă au pierdut 16,1% și, respectiv, 11,8%. Terapia combinată a arătat un efect sinergic semnificativ. La 18 decembrie 2025, Novo Nordisk a anunțat depunerea cererii de marketing pentru CagriSema la FDA, care este, de asemenea, prima terapie combinată cu GLP-1+Amylin din lume.
Shengyin Biotechnology anunță un parteneriat strategic cu Genentech pentru dezvoltarea de medicamente ARNi
Pe 2 februarie 2026, Saint Yin Biotechnology, o companie de biotehnologie în stadiu clinic concentrată pe dezvoltarea terapiei inovatoare cu interferență ARN (ARNi), a anunțat astăzi că a încheiat un acord global de cooperare în cercetare și dezvoltare și licențiere cu Genentech (o subsidiară a Grupului Roche) pentru a promova în comun dezvoltarea unei terapii ARNi bazate pe platforma de dezvoltare a medicamentelor Saint Yin Biotechn. Conform acordului, Shengyin Biotechnology va autoriza Genentech să dețină drepturi globale exclusive de dezvoltare și comercializare pentru medicament.
Shengyin Biotechnology va fi responsabil pentru dezvoltarea timpurie a medicamentului, în timp ce Genentech va fi responsabil pentru toate activitățile ulterioare de dezvoltare clinică și comercializare a medicamentului.
Platforma proprietară de dezvoltare a medicamentelor ARNi a Saint Yin Biotechnology acoperă noi tehnologii de modificare și livrare chimică a medicamentelor, care pot fi utilizate pentru a dezvolta potențiale medicamente inovatoare SiRNA pentru mai multe domenii de boală. Conform termenilor acordului, Saint Yin Biotechnology va primi un avans de 200 de milioane de dolari și va avea dreptul de a primi plăți pentru dezvoltare și vânzări, în valoare totală de 1,5 miliarde de dolari; Și taxe de redevențe gradate.
28 de săptămâni reduse cu 12,3%! Pfizer lansează date de studiu de fază Ib privind pierderea în greutate cu GLP-1 cu acțiune ultra lungă-
Pe 2 februarie 2026, Pfizer a anunțat rezultatele unui studiu VESPER-3 de fază Ib de scădere în greutate privind agonistul său GLP-1R cu acțiune ultra lungă PF'3944 (MET-097i). PF'3944 este primul agonist al receptorului GLP-1 (GLP-1 RA) dezvoltat de Metsera (acum achiziționat de Pfizer), cu potențial de injecție lunară. Acest studiu a inclus 268 de subiecți obezi sau supraponderali fără diabet de tip 2 și a evaluat efectul de scădere în greutate și siguranța a patru scheme de titrare a PF'3944 în comparație cu placebo. Schema de titrare include: ① 0,4/0,8 mg, o dată pe săptămână (QW), 3,2 mg, o dată pe lună (QM) ② 0,8 mg, Qw, 3,2 mg, QM0,4/0,8/1,2 mg, QW, 4,8 mg, QMG0,6/QM, 1,4,2 mg, QW QMg,
Rezultatele au arătat că în săptămâna 28 de tratament, greutatea pacienților din grupul 1 și grupul 3 a scăzut cu 10% și, respectiv, 12,3% comparativ cu grupul placebo. Aceste date indică faptul că, după trecerea la medicație o dată pe lună, pierderea în greutate a pacientului a rămas stabilă, fără un platou observat în săptămâna 28. Este de așteptat ca pierderea în greutate să continue până în săptămâna 64.
